藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)（第76期）關(guān)注含釓對(duì)比劑反復(fù)使用引起腦部釓沉積風(fēng)險(xiǎn)編者按：藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項(xiàng)制度?！端幤凡涣挤磻?yīng)信息通報(bào)》面向社會(huì)公開發(fā)布，對(duì)推動(dòng)我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，保障廣大人民群眾用藥安全起了積極作用?！端幤凡涣挤磻?yīng)信息通報(bào)》國外信息版主要介紹有關(guān)國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的最新安全性信息，分析安全性信息發(fā)布的背景及相關(guān)技術(shù)資料，同時(shí)參考通報(bào)品種在我國臨床使用情況，評(píng)估其在我國的獲益/風(fēng)險(xiǎn)。發(fā)布《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》國外信息版旨在讓廣大人民群眾，尤其是醫(yī)務(wù)工作者，全面了解和掌握最新藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息，降低或避免嚴(yán)重不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生，從而為保障公眾用藥安全筑起一道有效屏障。本期通報(bào)品種為含釓對(duì)比劑，主要用于磁共振成像（MRI）檢查時(shí)增強(qiáng)內(nèi)臟器官、血管和組織的影像質(zhì)量。2017年以來，美國、歐盟等國外藥監(jiān)部門多次發(fā)布消息，提醒在進(jìn)行多次增強(qiáng)造影MRI掃描后，可能會(huì)造成釓在腦部的逐漸沉積。為使醫(yī)務(wù)工作者、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)以及公眾了解這類藥品的安全性問題，降低用藥風(fēng)險(xiǎn)，特通報(bào)此類品種。關(guān)注含釓對(duì)比劑反復(fù)使用引起腦部釓沉積風(fēng)險(xiǎn)含釓對(duì)比劑（GBCA）是一種靜脈內(nèi)注射藥品，主要用于磁共振成像（MRI）檢查時(shí)增強(qiáng)內(nèi)臟器官、血管和組織的影像質(zhì)量。GBCA含有釓元素，通過載體分子相互連接形成螯合劑。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同，可分為線性和大環(huán)類，線性結(jié)構(gòu)更易釋放釓離子，大環(huán)類結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定、更不易釋放釓離子。目前，我國批準(zhǔn)上市的GBCA包括線性的釓噴酸葡胺注射液、釓雙胺注射液、釓貝葡胺注射液、釓塞酸二鈉注射液和大環(huán)類的釓特酸葡胺注射液、釓特醇注射液、釓布醇注射液。除釓塞酸二鈉注射液、釓特醇注射液、釓布醇注射液外，其他均列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2017年版）》，所有GBCA均沒有列入《國家基本藥物目錄（2017年版）》。一、國外監(jiān)管部門關(guān)于含釓對(duì)比劑的安全性信息2017年以來，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、加拿大衛(wèi)生部等國外監(jiān)管機(jī)構(gòu)，相繼發(fā)布了關(guān)于GBCA的安全性信息，提醒在進(jìn)行多次增強(qiáng)造影MRI掃描后，可能會(huì)造成釓在腦部逐漸沉積的風(fēng)險(xiǎn)。FDA從2015年7月就開始關(guān)注GBCA釓沉積現(xiàn)象的潛在風(fēng)險(xiǎn)，建議醫(yī)務(wù)人員應(yīng)限制在必需的情況下使用，并且評(píng)估反復(fù)使用GBCA進(jìn)行MRI檢查的必要性。2017年5月，F(xiàn)DA評(píng)估了已發(fā)表研究和收集到的不良事件報(bào)告，結(jié)果顯示釓可沉積在人體和動(dòng)物器官中，例如腦、骨和皮膚等；研究發(fā)現(xiàn)線性GBCA比大環(huán)類GBCA更容易造成釓在腦部沉積。但是，F(xiàn)DA尚未發(fā)現(xiàn)與腦部釓沉積相關(guān)影響健康的不良結(jié)局。FDA在9月8日召開了公開會(huì)議，確定修改藥品說明書，完善相關(guān)安全性信息。2017年3月，EMA藥物警戒風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)（PRAC）建議暫停4種線性GBCA的上市銷售，這4種均為靜脈內(nèi)注射藥品，包括釓貝酸、釓雙胺、釓噴酸和釓弗塞胺，并提交人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)（CHMP）進(jìn)行評(píng)估。2017年7月，CHMP確認(rèn)在使用GBCA后會(huì)造成釓在腦部組織的沉積，來自穩(wěn)定性、體外及非臨床研究的數(shù)據(jù)均表明，線性GBCA從配體分子釋放釓的程度遠(yuǎn)大于大環(huán)類，認(rèn)為部分線性GBCA的獲益不再大于風(fēng)險(xiǎn)。盡管目前沒有證據(jù)表明腦部釓沉積會(huì)對(duì)患者造成傷害，但EMA仍建議暫停釓雙胺、釓噴酸和釓弗塞胺3種線性靜脈注射制劑GBCA的上市。同時(shí)，建議3種線性GBCA仍可保留上市，其中釓塞酸和釓貝酸僅可在低劑量下用來進(jìn)行肝掃描，以滿足診斷選擇較少病人的診斷需求；另外一種是直接注射到關(guān)節(jié)部位的釓噴酸，其釓濃度極低，僅約為靜脈注射制劑釓濃度的1/200。這3種GBCA僅在平行掃描不適用且在達(dá)到診斷有效造影效果的最低劑量下使用。3種大環(huán)類GBCA（釓特酸、釓特醇、釓布醇）可繼續(xù)在臨床使用。2017年1月，加拿大衛(wèi)生部評(píng)估認(rèn)為，證據(jù)表明反復(fù)使用GBCA在MRI身體掃描后可造成釓在腦部的沉積，且線性比大環(huán)類的沉積量要高，但未收到相關(guān)的不良事件報(bào)道。加拿大正在修改GBCA藥品說明書，同時(shí)建議醫(yī)務(wù)人員僅在必須使用對(duì)比劑的情況下使用最低批準(zhǔn)劑量。二、關(guān)于含釓對(duì)比劑的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況1．我國藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫情況2004年1月1日至2017年3月31日，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心數(shù)據(jù)庫收到GBCA病例報(bào)告2290例，其中嚴(yán)重報(bào)告390例，占比17．03％；死亡病例14例，占嚴(yán)重報(bào)告的3．59％。不良反應(yīng)/事件主要累及皮膚及其附件損害、胃腸損害、免疫功能紊亂和感染、全身性損害等，主要表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、蕁麻疹、惡心、嘔吐、過敏性休克、過敏樣反應(yīng)、頭暈、胸悶、呼吸困難等。未收到與腦部釓沉積相關(guān)的不良反應(yīng)/事件報(bào)告。2．WHO藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫情況截止到2017年6月30日，WHO數(shù)據(jù)庫共收到GBCA藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告3萬多例，主要累及皮膚及其附件損害、胃腸損害、全身性損害、呼吸系統(tǒng)損害等，主要表現(xiàn)為腎源性系統(tǒng)性纖維化、皮疹、瘙癢、惡心、嘔吐、疼痛等。未收到與腦部釓沉積相關(guān)的不良反應(yīng)/事件報(bào)告。三、建議1．請(qǐng)醫(yī)務(wù)人員關(guān)注國外相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)的GBCA反復(fù)使用引起釓在腦部沉積的風(fēng)險(xiǎn)，現(xiàn)有的證據(jù)表明，線性和大環(huán)類GBCA均會(huì)在大腦中發(fā)生痕量釓沉積，但線性的沉積量比大環(huán)類高。應(yīng)謹(jǐn)慎使用GBCA，在必須使用的情況下，應(yīng)使用最低批準(zhǔn)劑量，并在重復(fù)給藥前仔細(xì)進(jìn)行獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。2．患者在涉及使用GBCA的MRI檢查中，對(duì)個(gè)人健康狀況存在任何問題時(shí)，應(yīng)詢問醫(yī)務(wù)人員。3．藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)更新藥品說明書，加大合理用藥宣傳，同時(shí)應(yīng)加強(qiáng)上市后釓沉積的安全性監(jiān)測(cè)與研究，并及時(shí)將相關(guān)安全性信息傳達(dá)給醫(yī)務(wù)人員和患者。以上全部?jī)?nèi)容均摘自國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心網(wǎng)站

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